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By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Antibody (1) Antibiotic (2) Apoptosis (4) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (4) Carbonic Anhydrase (1) CD22 (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (3) Cytochrome P450 (1) Endogenous Metabolite (3) Estrogen Receptor/ERR (4) Fluorescent Dye (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (4) IFNAR (2) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (5) Monoamine Oxidase (1) nAChR (1) NF-κB (2) P-glycoprotein (1) Parasite (5) Potassium Channel (2) Reactive Oxygen Species (1) RET (1) Reverse Transcriptase (2) STAT (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TET Protein (1) TNF Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (10) Endocrinology (4) Infection (10) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

ADC Antibody (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (4)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (4)

Carbonic Anhydrase (1)

CD22 (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

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Endogenous Metabolite (3)

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Parasite (5)

Potassium Channel (2)

Reactive Oxygen Species (1)

RET (1)

Reverse Transcriptase (2)

STAT (1)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1)

TET Protein (1)

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By Research Areas:

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Targets Recommended: NO Synthase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131551

Drometrizole	Biochemical Assay Reagents	Others
Drometrizole 是一种作为紫外线吸收剂的化妆品成分。在急性口服、吸入或皮肤毒性研究中，Drometrizole 没有观察到明显的毒性。

HY-N1436

L-(+)-Abrine L-Abrine; L-N-Methyltryptophan; N-α-Methyl-L-tryptophan	Others	Inflammation/Immunology
L-(+)-红豆碱 L-(+)-Abrine 是在 Abrus precatorius 种子中发现的一种致命白蛋白，是一种急性毒性生物碱，可用作化学标记物。

HY-147807

HIV-1 inhibitor-40	HIV Cytochrome P450	Infection
HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂(NNRTI)，EC₅₀ 为 1.9 nM。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低，对 CYP2C9 和 CYP2C19 的 IC₅₀ 值分别为 5.16 μM 和 4.51 μM。HIV-1 inhibitor-40 在体内无明显急性毒性。

HY-147841

HIV-1 inhibitor-41	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC₅₀ 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。

HY-116653

Flurtamone	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Others
Flurtamone 是一种手性除草剂，对羊角月牙藻具有急性的毒性。

HY-Y0069

N-Acetylglycine Aceturic acid; Acetamidoacetic acid	Endogenous Metabolite	Others
N-乙酰甘氨酸 N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是食物中的少量成分，没有基因毒性和急性毒性。N-Acetylglycine 可用于模拟肽的生物研究。

HY-N2542

Tubeimoside III	Others	Inflammation/Immunology Cancer
土贝母苷丙 Tubeimoside III 是一种三萜皂苷，具有有效的抗炎和抗肿瘤作用。在体内具急性毒性。

HY-W040269

Dehydrothio-p-toluidine 1 篇文献验证 DHPT	Fluorescent Dye	Others
Dehydrothio-p-toluidine (DHPT) 是染料生产中使用的化学中间体。Dehydrothio-p-toluidine 在急性和亚慢性情况下显示出吸入毒性。

HY-B1812

Veratrole	Antibiotic Apoptosis NF-κB	Others
邻苯二甲醚 Veratrole 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 可用作一种安全的香料成分，急性毒性和给药毒性低。

HY-W099757

(±)-Coniine hydrochloride 2-Propylpiperidine hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
毒芹碱盐酸盐 (±)-Coniine hydrochloride (2-Propylpiperidine hydrochloride) 是一种有效的 nAChR 激动剂，EC₅₀ 值为 0.3 mM。(±)-Coniine hydrochloride 具有急性毒性，LD₅₀ 值为 7.7 mg/kg。

HY-149240

Anticancer agent 108	P-glycoprotein	Cancer
Anticancer agent 108 (Compound 3.10) 是一种有效的 P-gp 抑制剂，具有抗肿瘤活性且对正常和假正常细胞的毒性较小，对 С57BL/6 小鼠无急性毒性作用。

HY-Y0069S

N-Acetylglycine-d5 Aceturic acid-d₅; Acetamidoacetic acid-d₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
N-乙酰甘氨酸-d₅ N-Acetylglycine-d₅ 是 N-Acetylglycine 氘代物。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是食物中的少量成分，没有基因毒性和急性毒性。N-Acetylglycine 可用于模拟肽的生物研究。

HY-W011108

Obidoxime dichloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Obidoxime dichloride 是一种非全谱肟试剂，可作为有机磷类神经毒剂中毒的解毒剂。Obidoxime dichloride 可活化被沙林蛋白抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE)，降低沙林蛋白的急性毒性。

HY-W612269S

Isonicotinoyl chloride-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
Isonicotinoyl chloride-d₄ 是氘代标记的 Isonicotinoyl chloride (HY-W612269)。

HY-103447

Zearalenone 5 篇文献验证 Mycotoxin F2; Toxin F2	Estrogen Receptor/ERR	Others
玉米烯酮 Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-W012683

Iminodiacetic acid	Others	Cancer
亚氨基二乙酸 Iminodiacetic acid (IDA) 是一种与过渡金属强烈结合的螯合剂 (chelating agent)。Iminodiacetic acid 可用于去除水中的有毒金属离子。Iminodiacetic acid 可作为预测 ARDS (急性呼吸窘迫综合征) 严重程度的生物标志物。

HY-D0261

Tiron	Biochemical Assay Reagents Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
钛铁试剂 Tiron 是多种金属的无毒螯合剂。Tiron 是细胞渗透性的维生素 E 的类似物，可作为羟基自由基和超氧化物清除剂。Tiron 是一种具有口服活性的抗氧化剂。Tiron 可用于减轻动物的急性金属中毒。

HY-163003

Antitrypanosomal agent 19	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 19 (compound 10) 是口服有效的抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 19 有效抑制锥虫 T. b. brucei，T. b. gambiense 和 T. b. rhodesiense 的生长，缓解非洲人类锥虫病 (HAT) 对小鼠诱导的急性感染毒性。

HY-D1005A16

Poloxamer 235 (P85) PEG-PPG-PEG, 4600 (Averag)	Biochemical Assay Reagents	Others
泊洛沙姆 235 (P85) Poloxamer 235 P85 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 4600。Poloxamer 235 P85 在白化大鼠体内表现出急性和亚慢性的口服毒性，LD₅₀ >34.6 g/kg. Poloxamer 235 P85 会引起兔子的眼部刺激反应。

HY-N6678

Zearalanone 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
玉米赤霉酮 Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。

HY-P99264

Inotuzumab Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody	ADC Antibody CD22	Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4，κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-152927

Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da)	Biochemical Assay Reagents	Others
Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da) 是制备低溶解度活性分子 SDD 的助溶剂。Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da) 口服有效，对大鼠无急性/亚慢性/慢性毒性，LD₅₀ >2.5 g/kg。

HY-120395

UC-514321	STAT Apoptosis TET Protein	Inflammation/Immunology Cancer
UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。

HY-146371

COX-2-IN-13	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-13 (compound 13e) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.98 μM。COX-2-IN-13 是一种抗炎剂。COX-2-IN-13 显示安全的体内急性毒性研究。

HY-146370

COX-2-IN-12	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-12 (compound 3b) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 19.98 μM。COX-2-IN-12 是一种抗炎剂。COX-2-IN-12 显示安全的体内急性毒性研究。

HY-103447S

(Rac)-Zearalenone-d6	Isotope-Labeled Compounds	Others
外消旋玉米烯酮-d₆ (Rac)-Zearalenone-d₆ 是氘代标记的 Zearalenone (A16)。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的 Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-103447R

Zearalenone (Standard) Mycotoxin F2(Standard); Toxin F2 (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Others
玉米烯酮（标准品） Zearalenone (Standard) 是 Zearalenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-W795264

FR900098	Parasite	Infection
FR900098 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。

HY-Y0069S1

N-Acetylglycine-d2 Aceturic acid-d₂; Acetamidoacetic acid-d₂	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
N-Acetylglycine-d₂ 是氘代标记的 N-Acetylglycine (HY-Y0069)。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是食物中的少量成分，没有基因毒性和急性毒性。N-Acetylglycine 可用于模拟肽的生物研究。

HY-146025

Antitumor agent-F10	Others	Cancer
Antitumor agent-F10 (Compound F10) 是喜树碱衍生物。Antitumor agent-F10 是一种口服生物可利用的强效抗肿瘤剂。Antitumor agent-F10 的急性毒性低于SN-38，F10的溶解度达到 9.86 μg/mL。

HY-156135

NSC194598	RET	Others
NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂，在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC₅₀ 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。NSC194598干扰人甲状腺髓样癌 TT 细胞中突变 RET 基因的转录激活。NSC194598 可用于放射和化疗对正常组织的急性毒性的研究。

HY-122817

FR900098 sodium	Antibiotic Parasite	Infection
FR900098 sodium 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。

HY-125923

Djenkolic acid	Others	Metabolic Disease
3,3′-(亞甲二硫)雙丙胺酸 Djenkolic acid 是一种天然存在于东南亚植物 Archidendron jiringa 的 Djenkol 豆中的含硫非蛋白质氨基酸。Djenkolic acid 造成的肾损伤包括对 Djenkol 豆代谢物的超敏反应或直接毒性作用，导致急性肾损伤和/或由 Djenkol 酸结晶、淤渣和/或可能的输尿管痉挛引起的尿路梗阻。

HY-146495

Antitubercular agent-19	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。

HY-N6678S

(Rac)-Zearalanone-d6	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
玉米赤霉酮 d₆ (Rac)-Zearalanone-d₆ 是 Zearalenone 的消旋体氘代物。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。

HY-111125

AMRI-59	Parasite Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection Cancer
AMRI-59 是 PrxI 的有效抑制剂，可用于寄生虫感染的研究。AMRI-59 能够增加细胞 ROS，导致线粒体和凋亡信号调节激酶 1 介导的信号通路激活，从而导致 A549 人肺腺癌细胞凋亡 (apoptosis) 。AMRI-59 具有显着的抗肿瘤活性，且没有明显的急性毒性。

HY-147925

hCAI/II-IN-4	Carbonic Anhydrase	Others
hCAI/II-IN-4 (compound 6d) 是一个有效的的双重 hCA I/II 抑制剂，hCA I、hCA II 和 hCA Ⅸ 的K_i 值分别为 16.95、15.22 和 27.04 nM。hCAI/II-IN-4 具有抗缺氧活性和低毒性。hCAI/II-IN-4 可用于急性高原病（AMS）研究。

HY-151933

HIV-1 inhibitor-49	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-49 是一种口服有效的 HIV-1 抑制剂，是一种 HEPT 类似物。HIV-1 inhibitor-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (Reverse Transcriptase; IC₅₀=30 nM) 抑制活性。HIV-1 inhibitor-49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。

HY-124591

TC-2153	5-HT Receptor Monoamine Oxidase	Neurological Disease
TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA 和 5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。

HY-153219A

P-CAB agent 2	Potassium Channel	Endocrinology
P-CAB agent 2 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 抑制 H⁺/K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 抑制 hERG 钾通道，IC₅₀ 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。

HY-153219

P-CAB agent 2 hydrochloride	Potassium Channel	Endocrinology
P-CAB agent 2 hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 H⁺/K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 hERG 钾通道，IC₅₀ 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 hydrochloride 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。

HY-103447S1

Zearalenone-13C18 Mycotoxin F2-¹³C₁₈; Toxin F2-¹³C₁₈	Isotope-Labeled Compounds	Others
玉米烯酮-¹³C₁₈ Zearalenone-¹³C₁₈ (Mycotoxin F2-¹³C₁₈; Toxin F2-¹³C₁₈) 是 ¹⁸C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。

HY-107390A

AX-024 hydrochloride 1 篇文献验证	TNF Receptor Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC₅₀ 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

HY-107390

AX-024 1 篇文献验证	TNF Receptor Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC₅₀ 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

HY-144332

PHD2/HDACs-IN-1	HDAC HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
PHD2/HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2/HDACs 混合抑制剂 (PHD2 和 HDAC1、 HDAC2、 HDAC16 的 IC₅₀ 分别为1.15 μM、19.75 μM、26.60 μM、15.98 μM)。PHD2/HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，可用于研究顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI)。

HY-155997

Anti-inflammatory agent 56	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC₅₀: 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD₅₀: 1000 mg/kg)。

HY-153953

Bcl-2-IN-11	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM 。 Bcl-2-IN-11 对 Bcl-xl 是微弱的抑制作用 (IC₅₀ > 1000 nM)。 Bcl-2-IN-11 可用于 Bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究：特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。Bcl-2-IN-11 还可避免由 Bcl-xl 抑制引起的毒副作用，如血小板降低。

HY-155732

NPD-2975	Parasite	Infection
NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC₅₀0 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC₅₀ 分别为 0.16 和 0.42 μM。

HY-155998

NF-κB-IN-11	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。

HY-144123

HIV-1 inhibitor-16	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor-16 对HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC₅₀ 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。

Cat. No.	Product Name	Type